تحذير عاجل من هيئة الدواء بشأن عبوات مغشوشة لـ«دنتينوكس».. وضبط التشغيلة المخالفة من الأسواق
أطلقت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا عاجلًا بشأن تداول عبوات مجهولة المصدر وغير مطابقة للمواصفات من مستحضر «DENTINOX INFANT COLIC DROPS Oral Suspension»، المستخدم لعلاج المغص لدى الأطفال والرضع، مؤكدة اتخاذ الإجراءات اللازمة لسحب العبوات المخالفة من الأسواق.
وأوضحت الهيئة، في منشور غش تجاري، أن التحذير يتعلق بالتشغيلة رقم BRNOV24، والمدون عليها تاريخ انتهاء صلاحية نوفمبر 2026، وتحمل اسم الشركة المستوردة INTERPHARM، مشيرة إلى أن الشركة أكدت أن هذه العبوات لا تخصها ولم يتم استيرادها أو تداولها من خلال قنواتها الرسمية.
وشددت هيئة الدواء على أن العبوات المشار إليها تعد مجهولة المصدر وغير مصرح بتداولها، لافتة إلى إصدار تعليمات فورية بضبط وتحريز الكميات الموجودة منها داخل الصيدليات والأسواق، حفاظًا على صحة وسلامة الأطفال.
وطالبت الهيئة الصيادلة بضرورة التأكد من مصدر المستحضرات الدوائية قبل صرفها للمواطنين، والتواصل معها حال وجود أي شكوك بشأن أي عبوة أو مستحضر.
كما ناشدت المواطنين عدم استخدام أي عبوات يشتبه في مصدرها، والإبلاغ الفوري عن أي مستحضر غير مطابق للمواصفات عبر الخط الساخن لهيئة الدواء المصرية 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة.
وأكدت هيئة الدواء أن التحذير يقتصر فقط على التشغيلة رقم BRNOV24 الواردة في المنشور، ولا يشمل جميع عبوات مستحضر «دنتينوكس» المتداولة بشكل قانوني في السوق المصري.




