تشخيص أول حالة نادرة لمتلازمة "فيكساس" في مصر

أعلن فريق طبي متخصص في مستشفى قصر العيني عن نجاحه في تشخيص أول حالة إصابة بمتلازمة "فيكساس" النادرة (VEXAS) في مصر، وهو إنجاز طبي جديد يعكس كفاءة الكوادر الطبية المصرية. وأكد الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية بالمستشفى، أن الفريق أظهر قدرة استثنائية في التعامل مع الحالة وتشخيصها بدقة.

ما هي متلازمة "فيكساس"؟

تُعد متلازمة فيكساس من الأمراض النادرة التي تتسم بنوبات من الحمى والالتهابات غير الطبيعية في الجسم. ووفقًا لموقع "Medline Plus"، تنشأ هذه الالتهابات نتيجة اضطراب في جهاز المناعة، حيث يتم تنشيط الاستجابة المناعية الفطرية دون وجود إصابة أو عدوى، مما يسبب تلفًا في الأنسجة والأعضاء.

الفئات الأكثر عرضة للإصابة

تصيب المتلازمة في الأغلب الرجال في منتصف العمر وكبار السن، وتظهر أعراضها عادة في الفئة العمرية بين الخمسينيات والسبعينيات. وتشمل الأعراض:

التهاب المفاصل.

التهاب الجلد.

التهاب الغضاريف في الأذن والأنف.

التهاب الأوعية الدموية.

أبرز الأعراض

تتسبب المتلازمة في أعراض متعددة، أبرزها:

الحمى.

نقص الأكسجين في الدم.

الطفح الجلدي والتورم.

آلام المفاصل.

السعال وضيق التنفس.

احمرار العين.

الصداع.

التهاب الخصية.

اضطرابات في خلايا الدم

غالبًا ما يعاني المصابون من:

فقر الدم بسبب نقص خلايا الدم الحمراء، مع تضخم حجمها بشكل غير طبيعي.

نقص الصفائح الدموية، ما يؤدي إلى مشكلات في تخثر الدم.

احتمالية تطور الإصابة إلى متلازمة خلل النخاع، والتي قد تتحول لاحقًا إلى سرطان الدم.

هذا الإنجاز الطبي يُبرز أهمية تطوير الكوادر الطبية في مصر للتعامل مع الأمراض النادرة ويُعد خطوة نحو تحقيق المزيد من التقدم في المجال الطبي.