«هيئة الدواء» تسحب «زوركال 40» من الأسواق: خلل بالمواصفات وتحذيرات للصيدليات

أعلنت هيئة الدواء المصرية، في منشور دوري موجه إلى المؤسسات الصيدلية، عن سحب تشغيلة محددة من عقار Zurcal 40 mg المستخدم في علاج مشكلات المعدة، بعد ثبوت عدم مطابقتها للمعايير الفنية والجودة المعتمدة داخل معامل الهيئة.

وأوضح المنشور أن السحب يتضمن التشغيلة رقم 230916 فقط من الأقراص ذات المقاومة الحمضية، والتي تحتوي على المادة الفعالة بانتوبرازول، المعروفة بقدرتها على خفض إفراز الحمض المعوي وعلاج اضطرابات الحموضة.

وأكدت الهيئة أن القرار يأتي ضمن إجراءاتها الرقابية الدورية لضمان سلامة الدواء المتداول في السوق المصري، مشيرة إلى إصدار تعليمات فورية بسحب التشغيلة المعيبة من جميع الصيدليات وشركات التوزيع، مع وقف تداولها وتحريزها لحين الانتهاء من الإجراءات التنظيمية المتبعة.

كما شددت هيئة الدواء على أن قرار السحب يقتصر على التشغيلة المذكورة ولا ينسحب على باقي دفعات الدواء، التي تواصل التداول بصورة طبيعية دون ملاحظات تتعلق بالسلامة أو الجودة.

ويأتي هذا الإجراء في إطار تعزيز منظومة اليقظة الدوائية ومتابعة أداء المستحضرات المتداولة، حفاظًا على صحة المواطنين ومنع تداول أي منتجات غير مطابقة للمواصفات.

ويُستخدم «زوركال» في علاج مجموعة من الاضطرابات المرتبطة بزيادة الحموضة، أبرزها ارتجاع المريء، الحموضة الشديدة، التهابات المريء الناتجة عن ارتجاع الحمض، إضافة إلى علاج قرحة المعدة والاثني عشر.