رئيس هيئة الدواء يبحث مع «غرفة صناعة الدواء» تجديد الاشتراطات الفنية للمصانع

 عقد الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، اجتماعًا موسعًا مع ممثلي غرفة صناعة الدواء المصرية، برئاسة الدكتور جمال الليثي، لمناقشة قرار تجديد الاشتراطات الفنية للمصانع الدوائية، وذلك في إطار جهود الهيئة المتواصلة لتطوير المنظومة الرقابية ورفع كفاءة قطاع الصناعات الدوائية.
ويستهدف القرار تعزيز الالتزام المستدام باشتراطات التصنيع الجيد (GMP) والمعايير التنظيمية المعتمدة، بما يسهم في تحسين الأداء المؤسسي للمصانع، ورفع مستويات الامتثال للضوابط الرقابية، وضمان أعلى درجات الجودة والسلامة والفاعلية للمستحضرات الدوائية المتداولة بالسوق المحلي.
وأكد رئيس هيئة الدواء المصرية أن الهيئة تولي أهمية كبيرة لتعزيز الشراكة مع القطاع الصناعي، والعمل على تطوير السياسات والإجراءات التنظيمية بما يواكب التطورات العالمية في صناعة الدواء، ويدعم استدامة الصناعات الدوائية الوطنية، مشددًا على أن تطبيق أعلى معايير الجودة والحوكمة يمثل ركيزة أساسية لحماية صحة المواطنين وضمان سلامة الدواء.
وأوضح أن القرار يأتي متسقًا مع أفضل الممارسات والمعايير الدولية، ويعزز من تنافسية الصناعة الدوائية المصرية، كما يشجع على الاستثمار في تطوير البنية التصنيعية والارتقاء بالقدرات الفنية والتكنولوجية للمصانع، بما يدعم مكانة الدواء المصري في الأسواق المحلية والإقليمية والدولية.
من جانبهم، أعرب ممثلو غرفة صناعة الدواء عن تقديرهم لجهود هيئة الدواء المصرية في تطوير المنظومة التنظيمية والرقابية، وحرصها الدائم على دعم الصناعة الوطنية والتعامل مع التحديات التي تواجه المصنعين، مؤكدين أن القرارات التنظيمية الصادرة عن الهيئة تسهم في تحقيق الاستقرار بالسوق الدوائي ورفع جودة المنتجات.
واختتمت هيئة الدواء المصرية بالتأكيد على أن الهدف الأساسي من هذا القرار يتمثل في حماية صحة المواطن، وضمان توافر دواء آمن وفعّال بجودة عالية، بما يعزز الثقة في المنظومة الدوائية الوطنية ويدعم مسيرة تطوير صناعة الدواء في مصر.