أول دواء لمرض الزهايمر لإبطاء تقدم المرض يحصل على الموافقة الكاملة من إدارة الغذاء والدواء

منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الموافقة الكاملة التقليدية على عقار الزهايمر Leqembi ، وهو أول دواء ثبت أنه يبطئ مسار مرض سرقة الذاكرة. 
قالت مراكز الرعاية الطبية والخدمات الطبية لموقع "cnn" أنها ستوسع الآن تغطية الدواء ، مما يوسع الوصول إلى ما يصل إلى مليون شخص يعانون من أشكال مبكرة من المرض. 
قالت تيريزا بوراكيو ، مديرة مكتب علم الأعصاب في مركز تقييم الأدوية والبحوث التابع لإدارة الغذاء والدواء ، في الإعلان . "أثبتت هذه الدراسة التأكيدية أنها علاج آمن وفعال لمرضى الزهايمر." 
تمت  الموافقة على الدواء فقط للأشخاص الذين يعانون من أشكال مبكرة من مرض الزهايمر ، والذين يعانون من ضعف إدراكي خفيف أو خرف خفيف والذين تم التأكد من وجود لويحات أميلويد في أدمغتهم. يقدر الدكتور لورنس هونيغ ، أستاذ علم الأعصاب في مركز إيرفينغ الطبي بجامعة كولومبيا ، أن هذه المجموعة تشكل حوالي سدس أكثر من 6 ملايين أمريكي تم تشخيص إصابتهم حاليًا بمرض الزهايمر.
ومع ذلك ، فإن الدواء يأتي أيضًا بآثار جانبية ويتطلب المراقبة من خلال التصوير المنتظم للدماغ. عانى حوالي 13 ٪ من المشاركين في التجربة من تورم أو نزيف في الدماغ ، وقد تكون هذه المخاطر أعلى بالنسبة لمجموعات معينة بناءً على جيناتهم أو إذا كانوا يتناولون أدوية تسييل الدم. تقول إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إن تحذيرًا محاصرًا تم تضمينه في معلومات الوصفات لتنبيه المرضى ومقدمي الرعاية للمخاطر المحتملة المرتبطة بهذه الآثار الجانبية.