هيئة الدواء تسحب دواء علاج جرثومة المعدة لعدم المطابقة

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن إصدار منشور رسمي بسحب وتحريز ووقف تداول مستحضر Zurcal 40 mg gastro-resistant tablets للتشغيلة رقم 230916، بعد ثبوت عدم مطابقة تلك التشغيلة للمعايير المعتمدة وفقًا لنتائج التحليل الصادرة عن معامل الهيئة.

وأكدت الهيئة أنه في حال وجود أي شك يتعلق بسلامة المستحضر المتداول، يمكن للمواطنين والصيدليات التواصل مباشرة مع هيئة الدواء عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني للهيئة.

وشددت هيئة الدواء على أن قرار السحب يخص التشغيلة المذكورة فقط، ولا يسري على جميع تشغيلات المستحضر الأخرى المتداولة في السوق. ودعت المواطنين إلى الرجوع إلى الصيدلي للتأكد من رقم التشغيلة قبل الاستخدام، أو تقديم أي بلاغات عبر الموقع الرسمي للهيئة.

ويُستخدم مستحضر Zurcal 40 mg في علاج حالات عسر الهضم والارتجاع المعدي المريئي، كما يدخل ضمن بروتوكولات القضاء على بكتيريا هيليكوباكتر بيلوري (جرثومة المعدة)، ويُعتمد عليه في الوقاية والعلاج من القرح الناتجة عن العقاقير غير الستيرويدية، إضافة إلى دوره في العلاج والوقاية الثانوية من القرحة المعدية.