إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تحذر من مخاطر عقاقير إنقاص الوزن

حذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) من مخاطر السلامة لاستخدام نسخ مركبة أو مصنوعة حسب الطلب من عقاقير إنقاص الوزن الشائعة والمخصصة لمرضى السكر. 
قالت الجهة المنظمة للصحة  إنها تلقت تقارير عن أحداث سلبية بعد أن استخدم المرضى نسخًا مركبة من الأدوية، وحذرت إدارة الغذاء والدواء المرضى وأكدت على ضرورة الامتناع عن استخدام دواء مركب في حالة توفر دواء معتمد. 
يتم إنشاء الأدوية المركبة عن طريق الجمع بين المكونات أو خلطها أو تغييرها لإنشاء دواء مخصص لاحتياجات المريض الفردي. 
وقالت الوكالة إنها لا تراجع الإصدارات المركبة من هذه الأدوية من حيث السلامة أو الفعالية أو الجودة 
 تمت الموافقة على أدوية Ozempic من Novo Nordisk (NOVOb.CO) لخفض مستويات السكر في الدم لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2 ، وقد شهد نقصًا في الإمدادات في وقت سابق من هذا العام بسبب ارتفاع الطلب ، مدفوعًا جزئيًا بوصفات طبية للمرضى غير المصابين بالسكري الذين يسعون إلى إنقاص الوزن. 
من المتوقع أن تمثل الولايات المتحدة ما يصل إلى 90٪ من مبيعات أدوية إنقاص الوزن بسبب عدد المرضى المحتملين والأسعار الأعلى من البلدان الأخرى ، كما يقول محللو الصناعة والمسؤولون التنفيذيون.